你好，乙醚分子式：(C2H5)2O分子量：74.10乙醚或称二乙醚其外观为无色透明易流动的液体。有芳香味，具有吸湿性，味甜。比重0.7135(20/4℃)，闪点40℃，沸点34.6℃，微溶于水，能溶于乙醇、苯、氯仿等有机溶剂。

乙酰是非常好的有机溶剂，能溶解蜡、油脂、溴、碘、磷、硫等。乙酰及其蒸气均极易燃烧。其蒸气与空气相混能发生爆炸，爆炸极限为1.85～36.5%(体积)。在强烈日光照射下，能使容器急速膨胀而导致爆炸，燃烧时所发生的毒气可使人昏迷，甚至致死。

介绍：

蒿乙醚

蒿乙醚(Arteether)是一种已经在美国上市的有效的抗疟药，是从青蒿素中分离得到的一种倍半萜内酯。青蒿素的其他衍生物在欧洲作为抗疟疾药物的使用或临床试验处于不同的阶段。众所周知的，青蒿素及其衍生物抗疟疾作用的发现和使用在我国和世界药物界是浓墨重彩的一笔，在我国上市的青蒿素及其衍生物药物有双氢青蒿素、青蒿素哌喹等。

加兰他敏

加兰他敏(Galantamine)是一种已经在美国上市的天然产物。20世纪50年代初在俄罗斯，加兰他敏被批准用于治疗阿尔茨海默病。其通过抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)以及结合和调节烟碱型乙酰胆碱受体(NACHR)来减缓神经退行性变的过程。在我国也上市了加兰他敏衍生物药物，如氢溴酸加兰他敏、氢溴酸二氢加兰他敏等。

尼替西农

2016年6月15日，Sobi(Swedish Orphan Biovitrum AB)公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准的Orfadin(尼替西农)用于治疗I型遗传性酪氨酸血症(HT-1)。尼替西农(Nitisinon)基于植物毒素纤精酮(leptospermone)修饰得到。其药理作用是抑制4-羟基苯丙酮酸脱氢酶(4-hppd)，4-hppd酶抑制可防止酪氨酸分解代谢和有毒生物产物在肝脏和肾脏中的积累。

噻托溴铵

噻托溴铵(Tiotropium)已在我国和国外市场上市，用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。噻托溴铵是一种吸入性抗胆碱能支气管扩张剂，是基于异丙托溴铵修饰得到。噻托溴铵与其他有效的COPD药物相比，显示出增加的疗效和更持久的效果。

Vinflunine

Vinflunine是从长春花夹竹桃科植物中提取的长春花碱的一种改性物，Pierre Fabre公司研发的酒石酸长春氟宁已于2009年上市，商品名为Javlor®。长春花碱类药物的细胞毒性是通过与微管蛋白的结合实现的。它们在微管蛋白二聚体上有共同的结合位点，可抑制微管聚合成，妨碍垂体微管的形成，从而使有丝分裂中期停止，进而阻止癌细胞分裂增殖。相较于已上市的四种长春花碱类抗肿瘤药：长春碱、长春新碱、长春地辛和长春瑞滨，Vinflunine在临床实验中展现出更小的神经毒性。

Calanolide A

Calanolide A更高进入临床II期的研发阶段。是一种从马来西亚雨林树红叶石楠中分离出的二吡香豆素天然产物。Calanolide A是一种抗HIV药物，作为1型HIV的非核苷逆转录酶抑制剂(not-nucside reverse transcriptase inhibitors, NNRTIs)。不同结构的NNRTIs在作用机制和交叉耐药性等方面差异可能很大，而且NNRTIs对耐NRTIs (核苷酸类抑制剂，nucleoside reverse transcriptase inhibitors)的变异病毒株仍可能有强的抑 *** 用。与NRTIs相比NNRTIs往往在安全性和生物利用度等方面会有很多优势。所以Calanolide A很可能具有较好的市场前景。